อุตสาหกรรม / Pharma
โรงงานยา: คิดต้นทุนรายล็อตและตัดยาหมดอายุออกจากบัญชี

เขียนโดย
หัวหน้าฝ่ายบัญชี (CPA)
ผู้สอบบัญชีรับอนุญาต ขึ้นทะเบียนสภาวิชาชีพบัญชี
ดูแลงบการเงินของ SME และบริษัทที่มีผู้ถือหุ้นต่างชาติ ตั้งแต่ออกแบบผังบัญชีเดือนแรกจนถึงการรับรองงบปลายปีตาม TFRS for NPAEs
ตรวจทานโดย
หัวหน้าฝ่ายภาษี
ที่ปรึกษาภาษีอากรและผู้ตรวจสอบภาษี (TA)
ตรวจความถูกต้องของข้อกฎหมายและตัวเลขก่อนเผยแพร่ · เผยแพร่ 2026-02-03
ดูคุณวุฒิผู้ตรวจทานโรงงานยาไทยที่ตก GMP audit ครั้งแรกมักไม่ใช่เพราะปัญหาการผลิต แต่เพราะระบบบัญชีต้นทุนที่ไม่สอดคล้องกับ batch traceability — บทความนี้ปูฐานระบบให้พร้อมทั้ง อย. และ TFRS
1) Batch Costing เป็นข้อบังคับ ไม่ใช่ทางเลือก
ทุก batch ต้องมี unique batch number + cost sheet แยก: raw material + labour + overhead + QC + packaging
อายุการเก็บข้อมูล: 5 ปีหลังยาหมดอายุ (รวม > 10 ปี) — ต่างจากอุตสาหกรรมทั่วไปที่เก็บ 5 ปี
ต้อง link กับ ERP ที่ FDA validate ได้ (SAP, Oracle, MS Dynamics — ไม่ใช่ Excel)
2) สำรองยาหมดอายุ (Expiry Provision)
ตั้งสำรอง 3–5% ของ finished goods ตามอัตราหมดอายุจริง 3 ปีย้อนหลัง
ยาที่เหลืออายุ < 6 เดือน = ตั้งสำรอง 100% (ตาม TAS 2)
ยาหมดอายุ = ค่าใช้จ่ายทางภาษี ต้องมีใบทำลายจากบริษัทกำจัดที่ได้รับอนุญาต + เจ้าหน้าที่สรรพากรร่วมสังเกต
- •ไม่มีใบทำลาย = ไม่เป็นค่าใช้จ่าย = จ่ายภาษี 20%
- •เก็บภาพถ่ายกระบวนการทำลาย
3) ใบอนุญาต อย. + ทะเบียนยา — Intangible Asset
ค่าธรรมเนียมขึ้นทะเบียนยา (300K–2M ต่อรายการ): TAS 38 intangible → amortise ตามอายุใบอนุญาต 5 ปี
ค่า clinical trial ก่อนขึ้นทะเบียน: ค่าใช้จ่ายในการวิจัย (R&D) → หักได้ทันที + ได้ super deduction 200% BOI
GMP certification: amortise 3 ปี (อายุใบรับรอง)
4) VAT + Excise
ยาสามัญ + ยาช่วยชีวิต: VAT 7% ปกติ ไม่มี excise
ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร (Supplements): VAT 7% + ไม่ถือเป็นยา สรรพสามิตไม่มี
แอลกอฮอล์สำหรับผลิตยา: ต้องขออนุญาต + ยกเว้นสรรพสามิตถ้าใช้ในสูตร (เก็บหลักฐาน BOM 5 ปี)
5) BOI สำหรับโรงงานยา
หมวด 3.14 (Pharmaceuticals): ยกเว้น CIT 8 ปี + import duty exempt + super deduction R&D 200%
เงื่อนไข: R&D expenses > 1% ของยอดขาย + จ้าง PhD/Pharm.D > 2 คน
สรุป
โรงงานยาที่ใช้ batch costing + สำรองยาหมดอายุตามสถิติจริง + amortise ใบอนุญาตถูก มีความเสี่ยง GMP audit ต่ำและใช้สิทธิประโยชน์ BOI ได้เต็มที่
ปรึกษาทีมเราฟรีคำถามที่พบบ่อย
ใช้ Excel บันทึก batch ได้ไหม?+
อย. accept ในโรงงานเล็กมาก (< 100 batch/ปี) — ที่เหลือต้อง ERP
R&D super deduction 200% ใช้ได้ทั้งบริษัทไหม?+
ต้องผ่าน BOI category 3.14 หรือ กระทรวงการอุดมศึกษาฯ อนุมัติโครงการ
บทความที่เกี่ยวข้อง
ดูทั้งหมด →ปิดงบการเงินให้ทันเดดไลน์: Checklist สำหรับ SME
รายการเอกสารและกำหนดเวลาที่ต้องรู้ก่อนปิดงบทุกปี พร้อมเทคนิคลดต้นทุน CPA
จะส่งต่อธุรกิจให้ลูก: บริษัทโฮลดิ้งของครอบครัวช่วยอะไรได้บ้าง และมีข้อจำกัดอะไร
โครงสร้าง Family Holding ที่ออกแบบถูก ช่วยวางแผนภาษีมรดก + gift tax ได้อย่างมีประสิทธิภาพ เมื่อเทียบกับการโอนตรง
ภาษีคริปโตปี 2569: เทียบ FIFO vs. Average พร้อมตัวอย่างงบกระเป๋าเงินจริง
สรรพากรยอมให้เลือกวิธีคำนวณต้นทุนคริปโตได้ครั้งเดียวต่อปี ทีมเราเปรียบเทียบผลจริงจากพอร์ตนักลงทุน 3 รูปแบบ พร้อมวิธีปิดงบกระเป๋าเงินให้ยื่น ภ.ง.ด.90 ได้ทันเวลา
ภาษีชาวต่างชาติที่พำนักในไทย 2569: กฎ 180 วัน, DTA และการส่งเงินเข้ามา
หลังการเปลี่ยนแปลง Por.161/162 การนำเงินได้จากต่างประเทศเข้าไทยอาจต้องเสียภาษี บทความนี้อธิบายการวางแผน tax residency และการใช้เครดิตภาษี DTA อย่างถูกต้อง
แหล่งอ้างอิงที่ตรวจสอบได้
ตรวจตัวบทและแนวทางของหน่วยงานได้จากลิงก์ต้นทางด้านล่าง ขอบเขตที่แต่ละแหล่งรองรับระบุไว้ใต้ชื่อเอกสาร ข้อสรุปเฉพาะกิจการต้องพิจารณาข้อเท็จจริงและกฎที่มีผลกับช่วงเวลานั้นด้วย
1. พระราชบัญญัติ
พระราชบัญญัติการบัญชี พ.ศ. 2543กรมพัฒนาธุรกิจการค้า
หน้าที่จัดทำบัญชี คุณสมบัติผู้ทำบัญชี ระยะเวลาเก็บรักษาบัญชีและเอกสาร และกำหนดนำส่งงบการเงิน
2. มาตรฐานวิชาชีพ
มาตรฐานรายงานการเงินฉบับที่ใช้กับกิจการซึ่งไม่มีส่วนได้เสียต่อสาธารณะ (NPAEs) (TFRS for NPAEs)สภาวิชาชีพบัญชี ในพระบรมราชูปถัมภ์
กรอบการรายงานที่ SME ส่วนใหญ่ใช้จัดทำงบการเงิน รวมถึงการรับรู้รายได้ สินค้าคงเหลือ และที่ดินอาคารอุปกรณ์
3. ประมวลกฎหมาย
ประมวลรัษฎากรกรมสรรพากร
ตัวบทหลักของภาษีเงินได้ ภาษีมูลค่าเพิ่ม ภาษีธุรกิจเฉพาะ และอากรแสตมป์ พร้อมกฎกระทรวงและคำสั่งที่ออกตามความในประมวล
4. ระบบ/แบบฟอร์มราชการ
ระบบนำส่งงบการเงินทางอิเล็กทรอนิกส์ (DBD e-Filing)กรมพัฒนาธุรกิจการค้า
ช่องทางนำส่งงบการเงินและบัญชีรายชื่อผู้ถือหุ้นในรูปแบบอิเล็กทรอนิกส์